药品对比分析,药品对比分析报告

药品销售数据分析有哪些常用指标和分析方法?

劣势分析（Weakness Analysis） 目前国际中草药市场年销售额为160亿美元，我国仅占其中3%的市场份额，而且大部分为原料中药材和保健药，这与我国作为中药发源地的地位极不相称。由于中药知识产权得不到应有的重视，致使一些有价值的古方、验方、祖传秘方和蒙药、藏药等特殊品种长期流落民间，有的甚至被外商低价买走。

分析方式 分析某种用药领域的药品销售数据，可以在药品分类种选择，某种用药领域的数据，总共为5个层级，分析判断用药领域的销售市场。

药品质量标准指的是把反映的药品质量特性的技术参数，指标明确规定下来，形成技术文件，规定药品质量规格及检验的方法。为保证药品质量而对各种检查项目、指标、限度、范围等所做的规定，称为药品质量标准。

我院门诊二类精神药品使用情况分析

摘要：目的了解我院门诊二类精神药品的使用情况，并评价其合理性。方法采用限定日剂量（DDD）和药物利用指数（DUI）为指标，对我院2013年1～12月的门诊16990张第二类精神药品处方进行统计分析，评估药物使用的合理性。

日常用量。根据《处方管理办法》查询得知，医生为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量，控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。二类精神药品是临床广泛使用的特殊管理药品，二类精神药品可直接作用于中枢神经系统，二类精神药品具有潜在的依赖性和耐受性。

第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。 麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。 麻醉药品、一类精神药品办理程序规范，对持麻醉本患者定期随访复诊监管不严格，部分执业医师开具麻醉药品、精神药品部分处方不符合规定，存在门诊处方超量现象。

现将--年度药剂工作情况鉴定如下：管理方面（一）认真履行药物与治疗学委员会职责组织修订了药剂科动态管理制度，并全面落实到位，进一步规范了我院的药事管理；组织药物与治疗学委员会成员审核我院拟购入药品的合理性；分析我院药品使用情况，对不合理用药提出干预和改进措施，优化药物治疗方案。

怎么从药品包装盒上区分中西、药,分析一下中药、西药的利弊?

1、简称OTC。 目前我国公布的OTC类药品化学类一共有1139种，中药类有4376种（截止到2008年4月15日），全部资讯可以在国家食品药品监督管理局的网站上查询： OTC化学药品说明书范本、 OTC中药说明书范本。药品包装盒上的“OTC”是什么意思？ 有OTC的药物是非处方药。

2、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。

3、中药出现以上的现象，各厂之间的药品功效可能会有一定的差异，主要原因在于中药的原材料由于产地、采收季节、规格、贮存条件等的差异（这一点，国家的药典没有进行规范，只是明确了原材料的名称和用量），而使得其有效成分的比例有一定的差异，但是功能主治还是相同的。

4、判断是不是药品，看包装上的批准文号就能判断的清清楚楚。药品：“国药准字”。 保健品：“国食健字G（J）或卫食健字（卫食健进字）”。 化妆品：“卫妆准字”。 卫生消毒品：“X 卫消证字”。

5、也可以跟你说这个H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，“国药准字B”则是具有治疗及保健作用的药品，无论是中药还是西药，只要在临床证明没有毒副作用，都是可以可申请“国药准字B”的批号。